Фаунистическое районирование океана и материков имеет сходные черты, но также и резкие различия. Сходство обусловливается общей температурной географической зональностью, одинаково воздействующей на распределение и морских и наземных животных. Различия являются следствием целостности Мирового океана и разобщенности материков. Материковые массивы - американский, европейско-африканский и азиатско-австралийский - имеют меридиональную протяженность и в южном полушарии разделены огромными океаническими просторами. Океаны также разобщены материками, но не полностью. Полностью (если не считать Панамского и Суэцкого каналов) разобщены только фауны северного умеренного пояса и тропической зоны Атлантического и Тихого океанов: на севере - холодными арктическими морями, на юге - слишком теплым режимом тропического пояса, а для тропической фауны - холодными водами умеренной зоны южного полушария. Тем не менее океанические фауны, атлантическая и индо-тихоокеанская, обладают сходством в гораздо большей степени, чем материковые (Южной Америки, Африки и Австралии).
Для океана обычно различают 8 основных областей (карта 1): Круто полярную (Арктическую), Бореальную (Умеренную)- атлантическую и тихоокеанскую, Тропическую - Индийско - Западно - Тихоокеанскую, Тропическую Западно - Африканскую, Тропическую Американскую, Нотальную (или Южную Умеренную) и Антарктическую крутополярную. Кроме этого, иногда выделяют Субарктическую, Субтропическую и Субантарктическую переходные области. Арктическую область делят обычно на две подобласти: Высоко - Арктическую и Нижне - Арктическую (Баренцево и Белое моря и некоторые районы, прилежащие к Гренландии и к северо-восточной части Северной Америки). И области и подобласти делятся на более мелкие подразделения - провинции, округа и т. д.- по степени сходства и различия населяющих их фаун.
Вряд ли возможно для океанической и наземной фауны создать единые зоогеографические подразделения, в силу того что факторы среды, обусловливающие распределение морских и наземных животных, в значительной части различны, о чем уже говорилось выше. Различно также палеогеографическое и палеоклиматологическое прошлое океанов и суши. Так, Северная и Южная Америка до середины третичного времени были разобщены, а Атлантический и Тихий океаны соединены широким проливом. В третичное время в широтном направлении в тропическом поясе через Европу и Азию тянулось огромное море Тетис, перекрывавшее и наши южнорусские моря. Иная картина наблюдалась в северной части Тихого океана. Еще недавно северовосточное окончание Азии было соединено широкой связью с северо-западной частью Северной Америки. Австралийская фауна резко отлична от фауны Евразии, и причиной этого был глубокий и геологически длительно существовавший, хотя и неширокий, пролив между двумя островами Малого Зондского архипелага - Бали и Лембоком, который оказался непреодолимым в течение долгого герлогического периода для высших млекопитающих Азии. Поэтому млекопитающие и остались в Австралии на уровне развития сумчатых.
Зоогеографическое районирование океана усложняется двумя обстоятельствами. Для пелагической и донной фауны зоогеографические подразделения имеют различный характер, так же как и для различных вертикальных зон. Закономерности горизонтального распределения абиссальной фауны значительно отличаются от закономерностей распределения литоральной, сублиторальной и абиссальной фауны.
Для наземной фауны также различают от 6 до 9 областей (карта 2): Палеарктическую (Европа, Средняя и Северная Азия и северная часть Африки), соответствующую ей Неоарктическую (Северная Америка). Палеарктическая и Неоарктическая области (объединяемые в Голарктическую) простираются далеко на юг, до 20° с. ш., и делятся на 7 подобластей. Экваториальный материковый пояс занят Неотропической (Южная Америка), Эфиопской (Средняя и Южная Африка), Индо - Малайской (Юго-Западная Азия) и Австралийской областями, в состав которых входят 14 подобластей. Антарктика занята единой Кругоантарктической областью.
Одна из наиболее крупных закономерностей в распределении современной фауны, определяемой палеоклиматологическим прошлым,- это явление биполярности. В высоких широтах умеренных зон обоих полушарий, в северобореальной и южнонотальной частях этих областей, наблюдается частичное сходство систематического состава и ряда биологических явлений для наземной фауны и флоры и особенно для морской. Очень хорошим примером может быть географическое распространение сардин (рис. 14). Биполярные ареалы обычно имеют несколько сотен видов различных групп фауны и флоры.
Рис. 14. Биполярное распространение сардин
В настоящее время соединению ареалов биполярных форм препятствует высокая температура тропической зоны, но если допустить, что в ледниковое время температура тропической зоны была несколько ниже современной, то северные формы могли проникать на юг, а южные - на север. Последующее потепление разорвало их первоначально сплошные ареалы. Такое объяснение и было дано акад. Л. С. Бергом. Он же указывает, что, помимо этого недавнего периода возникновения биполярности, имеются и более древние источники биполярности - остатки ледниковых периодов более древних геологических периодов.
Биполярность сказывается не только на систематическом составе, но и на биологических и экологических особенностях: размерах тела, темпе роста, жирности, явлениях живорождения, биоценотических связях и многом другом. К явлениям биполярности тесно примыкают и поширотные различия в качественном разнообразии. В тропической зоне видовое обилие значительно больше, чем в высоких широтах: море Лаптевых населяют 400 видов животных, Карское море - 1200, Баренцево - 2500, Северное море - 3-4 тыс., Средиземное море- 6-7 тыс., а Малайский архипелаг - около 40 тыс. видов. В тропической зоне одних крабов насчитывается свыше 700 видов, а в арктической области - всего несколько видов. Мадрепоровых кораллов в тропической зоне свыше 2500 видов, а в Арктике - один вид. Моллюсков соответственно - 6 тыс. и 250 видов (для Баренцева моря). То же самое наблюдается и в наземной фауне и флоре.
До соединения Южной и Северной Америки, в середине третичного периода, тропическая фауна прилежащих частей Атлантического и Тихого океанов была единой.
После образования Панамского перешейка, несмотря на значительное сходство условий существования по обе стороны от него, изолированные друг от друга фауны пошли по самостоятельному пути развития, и за прошедшие 5-8 млн. лет в них сформировалось около половины новых подвидов и видов.