НОВОСТИ  КНИГИ  ЭНЦИКЛОПЕДИЯ  ЮМОР  ССЫЛКИ  КАРТА САЙТА  О НАС


предыдущая главасодержаниеследующая глава

Отряд Разноногие ракообразные - Amphipoda

Е. Ф. Гурьянова

Рис. 129. Схема строения разноногого ракообразного (представителя рода Гаммарус)
Рис. 129. Схема строения разноногого ракообразного (представителя рода Гаммарус)

Тело сплющенное с боков, реже в спинно-брюшном направлении. Первый грудной сегмент всегда входит в состав головы, его конечности превращены в ногочелюсти. Грудной отдел из 7 свободных сегментов. Все грудные ножки одноветвистые, из них 2 передние пары - гнатоподы - хватательного типа и измененного строения, в особенности их 5-7-й членики*, которые образуют ложную клешню. Последующие 5 пар грудных ножек - переоподов - ходильного типа; все их членики, кроме 2-го, цилиндрические. Первые же членики грудных ножек преобразуются в так называемую коксальную пластинку, которая причленяется к соответствующему сегменту груди. На 2-7-й парах грудных ножек имеются жаберные пузырьки. Брюшной отдел из 6 сегментов: 3 первых с плавательными двуветвистыми ножками - плеоподами, 3 задних с прыгательными ножками - уроподами и хвостовой пластинкой - тельсоном. Боковые части покрова каждого сегмента брюшка называются эпимеральными пластинками и бывают разнообразной формы (рис. 129).

* (Нумерация члеников ведется от туловища к свободному концу ноги.)

Развитие прямое; у основания грудных ножек самок развиваются инкубаторные пластинки, образующие при смыкании выводковую камеру, где вынашиваются развивающиеся яйца и молодь.

Обозначения на рисунках
Обозначения на рисунках

Весьма разнообразны по образу жизни и строению. Донный, пелагический или зарывающийся в грунт образ жизни ведут бокоплавы (Gammaridea); очень разнообразны по строению планктонные гиперииды (Hyperiidea); весьма своеобразны морские козочки (Caprellidea) с палочковидным телом, редуцированными брюшком и некоторыми парами ходильных ножек, обитающие среди зарослей водорослей, морских трав, гидроидов, мшанок и других колониальных беспозвоночных.

Семейство Гаммарусовые - Gammaridae

По внешнему облику представители разных видов этого семейства весьма схожи и отличаются друг от друга вооружением грудных и брюшных сегментов тела, строением тельсона, относительной длиной ног и строением последних члеников хватательных ножек, формой и размерами глаз и деталями строения ротовых частей.

Рис. 130. Анизогаммарус стыдливый. Общий вид и детали строения
Рис. 130. Анизогаммарус стыдливый. Общий вид и детали строения

Анизогаммарус стыдливый - Anisogammarus pugettensis (Dana) [4, 6, 9, 16, 101] (рис. 130). Как у всех видов рода, хватательные ножки 1-й пары (особенно их 6-й членик) больше, чем хватательные ножки 2-й пары, а жаберные пузырьки с добавочными дольками. Глаза черные, почковидные. Вдоль заднего края IV брюшного сегмента одинаковые шипики (до 18), на V сегменте прямой заостренный крупный зубец, направленный вверх и назад, и по бокам заднего края по маленькому зубцу; вдоль заднего края VI сегмента брюшка 8 одинаковых шипов; задний край 2-го членика 2 последних пар грудных ножек вооружен шипиками. На конце лопастей расщепленного до основания тельсона по 2-3 шипика и 1 щетинке. Длина самцов до 14, самок - до 9 мм.

Распространен от Чукотского моря до северных Японских островов и Орегона. Обитает от литорали до глубины 1.5 м на каменистых и мягких грунтах, среди водорослей; в береговых выбросах скапливается до 5000 экз./м2.

Рис. 131. Анизогаммарус Тюшева. Общий вид и детали строения
Рис. 131. Анизогаммарус Тюшева. Общий вид и детали строения

Анизогаммарус Тюшева - Anisogammarus tiuschovi (Derzhavin) [6, 9, 16] (рис. 131). 3 первых брюшных сегмента с закругленным продольным килем. Посредине заднего края IV брюшного сегмента 2 группы шипов по 3 шипа в группе и по бокам по 1 шипу; на V сегменте только 2 срединные группы шипов, а на последнем сегменте 4 шипа вдоль его заднего края. Глаза небольшие, черные. По заднему и нижнему краю расширенного 2-го членика последних грудных ножек шипы. На конце лопастей тельсона по 1 шипу и 2 щетинки. Длина самцов до 14, самок до 10 мм.

Распространен от зал. Посьета и южных Курильских островов до Камчатки. Обитает в опресненных участках бухт, в устьях рек и ручьев, поднимается вверх по течению рек, найден в реликтовых озерах; держится на разных грунтах среди водорослей.

Рис. 132. Анизогаммарус речной. Общий вид и детали строения
Рис. 132. Анизогаммарус речной. Общий вид и детали строения

Анизогаммарус речной - Anisogammarus kygi (Derzhavin) [6,16,101] (рис. 132). На спинной стороне IV брюшного сегмента по 2 группы шипиков по обе стороны от средней линии, на V сегменте соответственно лишь по одной группе, а на VI сегменте шипики вдоль заднего края. Глаза умеренной величины, черные. 2-й членик последних грудных ножек по заднему краю усажен чередующимися друг с другом короткими и длинными щетинками. На конце лопастей тельсона по 3 шипика. Длина самцов до 24, самок до 11 мм.

Распространен от Южного Приморья и южной части о. Хоккайдо до р. Анадыря. Обитает в сильно опресненных водах на литорали, в нижнем течении рек и ручьев и в пресных и солоноватых озерах Курильских островов.

Рис. 133. Анизогаммарус посьетский. Детали строения
Рис. 133. Анизогаммарус посьетский. Детали строения

Анизогаммарус посьетский - Anisogammarus possjeticus Tzwetkova [6] (рис. 133). На спинной стороне IV брюшного сегмента по группе из 3-4 шипов по обе стороны от средней линии и по 1 шипу по бокам сегмента; на V сегменте по 2 группы из 3-4 шипов с каждой стороны от средней линии; на VI сегменте по 1 шипу с каждой стороны от средней линии и по группе из 3 шипов по бокам сегмента. 2-й членик последней пары грудных ножек суживается к концу, его задний нижний угол косо срезан и вооружен 1-3 крепкими шипами, задний край с 6-8 короткими шипиками. Лопасти тельсона расходятся в стороны, их концы вооружены 1 конечным и 1 боковым шипами. Длина самцов до 14, самок до 10 мм.

Распространен в зал. Посьета. Обитает в опресненных бухтах на каменистых и ракушечных грунтах и в зарослях водорослей на глубине от 0 до 6 м; на литорали в гниющих выбросах морских трав образует скопления до 100 000 особей/м2.

Рис. 134. Анизогаммарус Макарова. Детали строения
Рис. 134. Анизогаммарус Макарова. Детали строения

Анизогаммарус Макарова - Anisogammarus makarovi (Bulycheva) [8] (рис. 134). Характерно наличие высокого продольного спинного киля начиная от IV грудного и кончая III брюшным сегментом и небольшого вдавления на каждом из этих сегментов. I и II брюшные сегменты с 1 парой высоких бугров, увенчанных на вершине крепкими шипиками; на III сегменте бугры менее развиты, хотя и с короной шипов. Глаза черные, почковидные, со светлым ободком. 2-й членик последней пары грудных ножек суживается к концу, задний край его почти гладкий, с очень мелкими редкими шипиками. На конце лопастей расщепленного дальше середины тельсона по 1 шипику и по 2 нежные перистые щетинки. Длина самцов до 17, самок до 15 мм.

Распространен в Японском море от зал. Петра Великого до зал. Чихачева и у Курильских островов. Обитает на литорали под камнями.

Рис. 135. Анизогаммарус Спасского. Детали строения
Рис. 135. Анизогаммарус Спасского. Детали строения

Анизогаммарус Спасского - Anisogammarus spasskii (Bulycheva) [8] (рис. 135). Группа спинных шипов не только на IV-VI, но и на II-III брюшных сегментах; на II брюшном сегменте поперечный ряд из 10 чередующихся друг с другом маленьких и более крупных шипов; на III сегменте шипы расположены 2 косыми рядами с каждой стороны от средней линии; в переднем ряду по 6 шипов, в заднем лишь 2-3 шипа с каждой стороны. Глаза широкоовальные, черные. 2-й членик последней пары грудных ножек грушевидный и суживается к концу, его задний край окаймлен шипиками, задний нижний угол закруглен, Стебельки обеих пар антенн густо опушены пучками щетинок. Лопасти расщепленного до основания тельсона суживаются к концу, с 3 конечными и 1 боковым шипами. Длина до 10 мм.

Распространен от зал. Петра Великого до Советской Гавани. Обитает на литорали на различных, грунтах среди водорослей. Характерен для опресненных участков.

Семейство Хиалиды - Hyalidae

Рис. 136. Пархиале Зибеллина. Общий вид и детали строения
Рис. 136. Пархиале Зибеллина. Общий вид и детали строения

Пархиале Зибеллина - Parhyale zibellina Derzhavin [6, 9, 16, 20] (рис. 136). Голова с меленькой межантеннальной лопастью и неглубокими верхним и нижним антеннальными вырезами; глаза овальные, иногда почковидные, 5-й членик хватательных ножек 1-2-й пар и у самок и у самцов с короткой лопастью, но на хватательной ножке 2-й пары у самцов этот членик прикреплен не к вершине, а сбоку 4-го членика; ладонь у обеих пар хватательных ножек у обоих полов скошенная, слабовыпуклая, вооруженная шипиками, щетинками и запирательными шипами. 2-й членик 3 последних пар грудных ножек с оттянутой вниз закругленной лопастью на нижнем заднем углу, отделенной от нижнего края членика синусом, и зазубренным задним краем, вооруженным шипиками. Тельсон с вогнутой спинной поверхностью, расщеплен почти до основания. Длина самцов до 15, самок до 11 мм.

Распространен в Японском, Охотском морях, у южных Курильских островов. Обитает на глубине от 0 до 5 м у скалистых берегов и в зарослях морской травы, ламинарии и других водорослей.

Рис. 137. Хиале бассаргинский. Общий вид и детали строения
Рис. 137. Хиале бассаргинский. Общий вид и детали строения

Хиале басаргинский - Hyale bassargini Derzhavin [6, 9, 16, 20] (рис. 137). Отличается от пархиале Зибеллина более сильно вытянутой межантеннальной лопастью и глубокими антеннальными вырезами. 5-й членик хватательных ножек с язычковидной лопастью у самки на 1-2-й парах, у самца только на 1-й паре. 5-й членик хватательных ножек 2-й пары у самца короткий, без лопасти, прикреплен сбоку 4-го членика и вместе с ним образует чашечку, куда вкладывается основание 6-го членика. 2-й членик последних 3 пар грудных ножек сильно расширен, с закругленной нижней задней лопастью, без синуса, со слабо зазубренным задним краем. Тельсон расщеплен до основания, с расходящимися в стороны конусовидными лопастями. Длина самцов до 22, самок до 15 мм.

Распространен вдоль азиатского побережья Тихого океана от о. Хоккайдо до Командорских островов. Обитает у скалистых берегов на глубине от 0 до 2 м в зарослях морских трав и водорослей. Иногда образует скопления до 200 особей/м2 в верхней литорали в поясе хтамалусов и литорин.

Рис. 138. Аллорхестес молоточковый. Общий вид и детали строения
Рис. 138. Аллорхестес молоточковый. Общий вид и детали строения

Аллорхестес молоточковый - Allorchestes malleolus Stebbing [6, 9, 20] (рис. 138). 5-й членик обеих пар хватательных ножек прикреплен сбоку 4-го, у обоих полов с хорошо развитой язычковидной лопастью, а 4-й членик с конусовидно вытянутой, заостренной вершиной. 2-й членик 3 последних пар грудных ножек с широкой закругленной лопастью и зазубренным задним краем. Прыгательные ножки 3-й пары одноветвистые, без внутренней ветви. Тельсон на самом конце расщеплен. Длина самцов до 8, самок до 7 мм.

Распространен от Желтого до Берингова моря. Обитает на литорали в свежих выбросах морской травы.

Рис. 139. Найна консилиорная. Общий вид и детали строения
Рис. 139. Найна консилиорная. Общий вид и детали строения

Найна консилиорная - Najna consiliorum Derzhavin [6, 9, 16, 20] (рис. 139). Округлая голова с вмятиной в лобной части; антенны обеих пар почти равной длины. Ротовые части конусовидно оттянуты вниз далеко за пределы нижнего края головы. Передняя коксальная пластинка языковидной формы. 5-й членик обеих пар хватательных ножек у обоих полов с хорошо развитой язычковидной лопастью. Половой диморфизм в строении хватательных ножек отсутствует. Прыгательные ножки 3-й пары одноветвистые, без внутренней ветви. Тельсон цельнокрайний. Длина до 14 мм.

Широко распространена в умеренных водах северной части Тихого океана от Японского моря до Калифорнии. Обитает на глубинах от 1.5 до 45 м среди ламинарий и морских трав.

Семейство Талитриды - Talitridae

Рис. 140. Орхестоидея тройственная. Общий вид и детали строения
Рис. 140. Орхестоидея тройственная. Общий вид и детали строения

Орхестоидея тройственная - Orchestoidea trinitatis Derzhavin [6, 9, 20] (рис. 140). I антенны очень короткие. Как у всех представителей семейства, щупик I челюстей 2-члениковый, щупик ногочелюстей 4-члениковый. Все членики грудных ног усеяны шипами; плавательные ножки сильно редуцированы; прыгательные ножки 3-й пары с одной наружной ветвью, тельсон цельнокрайний. Половой диморфизм не очень сильно выражен в строении хватательных ножек и нередко также 5-й или 6-и пар грудных ножек. У самца хватательная ножка 1-й пары вся усажена мелкими шипами, на 5-м членике пальцевидный прозрачный вырост; 6-й членик также с прозрачным конечным выростом на заднем крае, ладонь очень короткая, поперечная; хватательная ножка 2-й пары с очень маленьким замаскированным 5-м члеником и мощным 6-м члеником, ладонь которого с 2 притуплёнными выростами. У самки хватательная ножка 2-й пары иного строения: 2-й членик расширенный, с сильно выпуклым передним краем, 4-й членик с пальцеобразным прозрачным выростом на заднем крае, 6-й членик образует миниатюрную клешню, так как на конце имеет большой закругленный вырост, у основания которого причленяется очень маленький коготок. Цельнокрайний тельсон усеян шипиками. Длина самцов до 30, самок до 18 мм.

Широко распространена от Приморья и о. Хоккайдо до Берингова моря. Обитает в супралиторали и на литорали.

Рис. 141. Талорхестия толстоногая - общий вид и детали строения
Рис. 141. Талорхестия толстоногая - общий вид и детали строения

Талорхестия толстоногая - Таlorchestia pachypus Derzhavin [6, 9, 16, 20] (рис. 141). Характерно большое различие в строении обеих пар хватательных ножек у самцов и у самок. У самцов 5-й и 6-й членики хватательных ножек 1-й пары расширяются к концу; на 5-м членике прозрачный вырост, 6-й членик с хорошо развитой поперечной ладонью; 5-й членик хватательных ножек 2-й пары почти незаметный, 6-й членик со слабо скошенной, выпуклой посредине ладонью, без запирательных шипов. У самок 5-6-й членики хватательных ножек 1-й пары простые, цилиндрические, ладонь не развита; хватательные ножки 2-й пары сходны с таковыми у самок орхестоиды тройственной. Половой диморфизм проявляется и в строении грудных ножек 5-й пары, 4-й и особенно 5-й членик которых у самца сильно расширен по сравнению с самкой. Тельсон расщеплен до середины, шипы только на конце лопастей. Длина до 12 мм.

Распространена в Южном Приморье, на побережье средних и северных Японских островов, южных Курильских островов и в зал. Анива. Обитает на литорали и супралиторали среди гальки и камней, под выбросами морских трав и водорослей, образуя скопления до 3000 особей/м2.

Рис. 142. Талорхестия толстоусая - общий вид и детали строения
Рис. 142. Талорхестия толстоусая - общий вид и детали строения

Талорхестия толстоусая - Talorchestia crassicornis Derzhavin [6, 9, 16, 20, 101] (рис. 142). Тело вздутое, с широкой спиной; стебелек II антенны у самца с сильно утолщенными 2 последними члениками, у самки они утолщены, но не так сильно. Передняя коксальная пластинка суживается к концу. У самцов на ладони 6-го членика хватательных ножек 2-й пары у основания когтя бугор, усаженный шипиками, второй меньших размеров бугор расположен ближе к краю. Короткий, расщепленный лишь на самом конце тельсон округлых очертаний, с шипами по боковым краям и 2 парами шипов на спинной поверхности. Длина до 13 мм.

Распространена у берегов Южного Приморья, Японских, южных Курильских островов и южного Сахалина. Обитает на литорали и супралиторали среди водорослей и в выбросах морской травы на галечных грунтах.

Семейство Плеустиды - Pleustidae

Плеустес тупоносый - Pleustes obesirostris Bulycheva [8] (рис. 143,1). Тело несколько вздутое, голова с толстым, тупым, загнутым вниз рострумом; глаза круглые, коричневые; на теле плохо заметные спинной и боковой кили. I антенны короче, чем II антенны; добавочного жгутика нет. Хватательные ножки 1-2-й пар одинакового строения, с крупной ложной клешней и язычковидной лопастью на 5-м членике. 2-й членик 3 последних пар грудных ножек расширенный, с закругленным нижним краем. Эпимеральная пластинка III сегмента брюшка узкая, с оттянутым назад заостренным задним углом. Тельсон цельнокрайний. Прыгательные ножки 3-й пары с неравной величины ветвями. Длина до 10 мм.

Рис. 143. Плеустес тупоносый (1) - детали строения; плеустес безгребневый (2) - общий вид и детали строения
Рис. 143. Плеустес тупоносый (1) - детали строения; плеустес безгребневый (2) - общий вид и детали строения

Распространен только в зал. Петра Великого на глубинах от 1 до 16 м в зарослях саргассов и морских трав.

Плеустес безгребневый - Pleustes incarinatus Gurjanova [4, 16] (рис. 143, 2). От близких видов отличается очень длинным, направленным вниз рострумом, относительно более узкой и длинной ложной клешней хватательных ножек обеих пар, присутствием параллельных низких спинных килей на IV и V брюшных сегментах. Тело с тигровым рисунком - на сером фоне черные и красноватые полосы. Длина до 7 мм.

Распространен вдоль материкового побережья Японского и Охотского морей. Обитает среди водорослей на глубинах 10-20 м, встречаясь до 80 м.

Семейство Каллиопиды - Calliopidae

Рис. 144. Каллиопиус гладкий - общий вид и детали строения
Рис. 144. Каллиопиус гладкий - общий вид и детали строения

Каллиопиус гладкий - Calliopius laeviusculus (Kröyer) [6, 9, 16] (рис. 144). Гладкое, без спинных отростков тело; голова с коротким клювовидным рострумом и прямоугольным нижнеантеннальным вырезом; глаза большие, черные, почковидные; жгутики антенн с чувствительными придатками - кальцеолами, I антенны немного короче II антенн, без добавочного жгутика и с лопастью, несущей кальцеолы, на нижнем крае 3-го членика стебелька. Хватательные ножки с одинакового строения ложной клешней, с длинной скошенной ладонью. Тельсон цельнокрайний, без вооружения. Длина 16 мм.

Широко распространен в умеренных водах Атлантического и Тихого океанов; в последнем от Японского до Берингова моря и у Орегона. Обитает в прибрежных зарослях водорослей до глубины 70-80 м. Ночью держится стаями у поверхности воды.

Семейство Атилиды - Atylidae

Рис. 145. Нототропис Экмана. Общий вид и детали строения
Рис. 145. Нототропис Экмана. Общий вид и детали строения

Нототропис Экмана - Nototropis ekmani Gurjanova [4, 6, 9, 16] (рис. 145). Как у всех представителей семейства, длинный, узкий рострум, относительно короткие тонкие антенны без добавочного жгутика на I антенне, частично двусторонне складчатые жаберные пузырьки, слитые 2 последних брюшных сегмента, глубоко расчлененный тельсон и двуветвистые прыгательные ножки 3-й пары. Тело сильно сжатое с боков, плоское, с продольным спинным килем, который начиная с V или VI грудного сегмента образует большой заостренный зубец; на III и IV брюшных сегментах по двувершинному зубцу, на последнем брюшном сегменте простой заостренный зубец. Длина до 20 мм.

Распространен от Японского до Берингова моря. Обитает в прибрежных зарослях морских трав и водорослей на глубинах от 2 до 80 м.

Рис. 146. Нототропис Коллинжа. Общий вид и детали строения
Рис. 146. Нототропис Коллинжа. Общий вид и детали строения

Нототропис Коллинжа - Nototropis collingi Gurjanova [4, 6, 9, 16] (рис. 146). От нототрописа Экмана отличается более коротким рострумом, сильно отогнутым вниз, отсутствием двувершинного зубца на последних 3 брюшных сегментах, коротким, широким в основании тельсоном и развитием лопасти на нижнем заднем углу 2-го членика последней пары грудных ножек. Длина до 15 мм.

Распространен в Японском и Охотском морях. Обитает на литорали под камнями и в выбросах водорослей и в сублиторали на глубине до 60 м.

Рис. 147. Нототропис Брюггена. Общий вид и детали строения
Рис. 147. Нототропис Брюггена. Общий вид и детали строения

Нототропис Брюггена - Nototropis bruggeni Gurjanova [4, 16] (рис. 147). Характеризуется изогнутым рострумом, двойным зубцом на IV и V (слившимся с VI) сегментах брюшка, длинным, суживающимся к концу тельсоном, четырехугольной формой передних коксальных пластинок и короткой треугольной лопастью на заднем нижнем углу 2-го членика последней пары грудных ножек. Длина до 19 мм.

Распространен от зал. Петра Великого до Чукотского моря. Обитает в сублиторали на глубине до 200 м на песчаных и гравийных грунтах.

Семейство Понтогенейиды - Роntogeneiidae

Понтогенейя носатая - Pontogeneia rostrata Gurjanova [16] (рис. 148,1). Голова с узким рострумом, доходящим до середины 1-го членика стебелька I антенны. Глаза большие, красноватые, широкоовальные. I антенна без добавочного жгутика. Последний членик II антенны длиннее предпоследнего. Хватательные ножки слабые; их 5-6-й членики без лопасти и равной длины. Эпимеральные пластинки III брюшного сегмента с гладким, сильно выпуклым задним краем; вдоль их нижнего края группы шипиков, по 3-4 в каждой группе. Наружная ветвь прыгательных ножек 3-й пары одночлениковая, их внутренняя ветвь значительно короче наружной. Тельсон удлиненный, глубоко расщепленный, с маленькими щетинками по краям. Длина 6.5 мм.

Рис. 148. Понтогенейя носатая (1) - детали строения; понтогенейя черноглазая (2) - общий вид и детали строения
Рис. 148. Понтогенейя носатая (1) - детали строения; понтогенейя черноглазая (2) - общий вид и детали строения

Распространена от Японского до Берингова моря. Обитает в прибрежных зарослях водорослей, встречаясь на глубине до 100 м. Ночью большими стаями появляется у поверхности воды.

Понтогенейя черноглазая - Pontogeneia melanophthalma Gurjanova [4,16,] (рис. 148,2). Характеризуется маленьким тонким рострумом, большими черными почковидными глазами, крепким телом с неясным продольным спинным килем на I и II брюшных сегментах. 5-й членик хватательных ножек короткий (короче 6-го), расширяется к концу. Эпимеральные пластинки III брюшного сегмента с синусом над заостренным нижним задним углом. Ветви прыгательных ножек 3-й пары равной величины. Длина до 15 мм.

Распространена вдоль побережья Японского и Охотского морей. Обитает на глубинах от 1 до 160 м среди водорослей и морских трав на песчаных и илистых грунтах.

Семейство Амфитоиды - Amphithoidae

Рис. 149. Амфитое восточная - общий вид и детали строения
Рис. 149. Амфитое восточная - общий вид и детали строения

Амфитое восточная - Amphithoe eoa Brüggen [4, 6, 16] (рис. 149). Как и у представителей других видов семейства, тело гладкое, вытянутое, глаза меленькие, темные, круглые. I антенны с многочлениковым жгутиком значительно длиннее II антенн, жгутик которых короче стебелька. Наружные лопасти нижней губы расщеплены на вершине, наружная часть лопасти выше и уже внутренней. Первая коксальная пластинка без передней лопасти. У самки 5-й членик хватательных ножек 2-й пары с широкой лопастью, 6-й членик немного длиннее 5-го, слегка суживается к концу, с короткой, сильно выпуклой посредине ладонью и запирательным шипом; у самца 5-й членик короткий, с язычковидной лопастью. 6-й членик узкий, длинный, почти в 3 раза длиннее 5-го, с вертикальной, вытянутой почти во всю длину членика ладонью без запирательного шипа. 5-й членик 2 последних пар грудных ножек несколько расширен, почти в 2 раза шире 6-го членика. Ветви прыгательных ножек 3-й пары короче половины стебелька. Тельсон с маленькими рожковидными отростками, с пучком из 3 щетинок посредине каждого бокового края и 1 парой щетинок у заднего конца. Длина самцов до 40 мм и больше, самок до 38 мм.

Распространена в Японском море, у Курильских островов и вдоль американского побережья у Орегона. Обитает от литорали до глубины 90 м в зарослях водорослей и морской травы на различных грунтах. Как и большинство других видов рода, прячется в трубке, которую строит из растительных остатков и прикрепляет к камням и водорослям с помощью секрета желез, расположенных в расширенном 2-м членике грудных ножек 3-4-й пар и просвечивающих сквозь его покровы.

Рис. 150. Амфитое мэа. Детали строения
Рис. 150. Амфитое мэа. Детали строения

Амфитое мэа - Amphithoe mea Gurjanova [4, 6, 16] (рис. 150). I антенны много длиннее II антенн; жгутик I антенн более чем в 2 раза длиннее стебелька, на 1-м членике которого крепкий шип; жгутик II антенн короче стебелька с густыми пучками щетинок. Обе части расщепленной вершины наружных лопастей нижней губы почти равной величины, наружная часть чуть длиннее и уже. 5-й членик хватательных ножек 1-й пары у обоих полов без лопастей, хватательные ножки 2-й пары с короткой языковидной лопастью. 6-й членик хватательных ножек 2-й пары у самки миндалевидный, с короткой косой ладонью и запирательным шипом; нижний край когтя пильчато зазубрен. У самца 6-й членик хватательных ножек 2-й пары сходен с таковым самки, ладонь сильно скошена, запирательный шип имеется, нижний край когтя гладкий. Тельсон пятиугольный, с закругленными углами и задним краем, с хорошо развитыми рожковидными отростками; вооружение щетинками сходно с таковым у амфитое восточной. Ветви прыгательных ножек 3-й пары короче половины длины стебелька. Длина до 25 мм.

Распространена в Японском море, у Курильских островов и в Беринговом море. Обитает на глубине до 40 м в зарослях водорослей и морских трав.

Рис. 151. Амфитое японская. Детали строения
Рис. 151. Амфитое японская. Детали строения

Амфитое японская - Amphithoe japonica Stebbing [4, 9, 16] (рис. 151). Обе пары антенн длинные, с удлиненными члениками стебелька и длинным многочлениковым жгутиком. Обе части расщепленной наружной лопасти нижней губы почти равных размеров. Передние коксальные пластинки вытянуты вперед в виде лопастей, достигающих почти середины нижнего края головы. 5-й членик хватательных ножек 1-й пары у самки без лопасти, у самца короткий, с языковидной лопастью. 6-й членик хватательных ножек 2-й пары у самки суживается к концу, с сильно скошенной ладонью и запирательным шипом, у самца с параллельными передним и задним краями и короткой поперечной ладонью без запирательного шипа. Ветви прыгательных ножек 3-й пары больше половины длины стебелька. Тельсон пятиугольный, с рожковидными отростками и 2 парами щетинок по боковым краям. Длина до 22 мм.

Распространена по обоим побережьям Японского моря и у южных Курильских островов. Обитает на глубинах от 0 до 50 м в зарослях водорослей и морской травы на разнообразных грунтах.

Рис. 152. Амфитое Линдберга. Детали строения
Рис. 152. Амфитое Линдберга. Детали строения

Амфитое Линдберга - Amphithoe lindbergi Gurjanova [6, 9] (рис. 152). II антенны немного короче I антенн, с утолщенными члениками, в том числе и у жгутика; верхняя поверхность 2 последних члеников стебелька выпуклая, а нижняя уплощенная; жгутик короткий, короче последнего членика стебелька или равен его длине, сплющенно-веретеновидной формы. Обе части раздвоенной наружной лопасти нижней губы почти равных размеров. 5-й членик хватательных ножек 1-й пары у самки с короткой языковидной лопастью, 6-й членик с параллельными краями, короткой поперечной ладонью, без запирательного шипа; у самца 5-й членик равен 6-му, без лопасти, 6-й членик сходен с таковым самки. Хватательные ножки 2-й пары у самки почти такого же строения, как хватательные ножки 1-й пары у самца. 5-й членик хватательных ножек 2-й пары у самца короткий, с короткой лопастью; крупный 6-й членик с короткой вогнутой ладонью и запирательным шипом, коготь значительно длиннее ладони. Ветви прыгательных ножек 3-й пары примерно вдвое короче стебелька. Тельсон треугольный, без рожковидных отростков и без щетинок. Длина 10-11 мм.

Распространена от Японского до Берингова моря. Обитает от литорали до глубины 10 м в зарослях бурых водорослей.

Семейство Лизианассиды - Lysianassidae

Рис. 153. Орхоменелла тучная. Общий вид и детали строения
Рис. 153. Орхоменелла тучная. Общий вид и детали строения

Орхоменелла тучная - Orchomenella pinguis (Boeck) [17] (рис. 153). Тело гладкое, молочно-белое или розовое, без гребней или выростов; глаза красные или светло-коричневые, вытянутые вдоль переднего края головы. I антенны типичного для семейства строения: 1-й членик стебля большой, вздутый, 2-й и 3-й членики очень короткие; 1-й членик жгутика почти равен по длине 1-му членику стебля, вальковатый, суживающийся к концу, вдоль нижней поверхности усажен короткими поперечными рядами волосков. Коксальная пластинка 4-й пары с глубоким и длинным вырезом на заднем крае и вытунутой назад закругленной лопастью на заднем нижнем углу. Задний край эпимеральной пластинки III брюшного сегмента мелко зазубрен. Хватательные ножки 2-й пары типичного для семейства строения: 5-й их членик длиннее 4-го, вздувается и расширяется к концу, густо покрытому короткими жесткими волосками; 6-й членик много короче 5-го, с очень коротким передним поперечным краем, так же густо покрыт волосками нанесет пучок длинных волосков над маленьким коготком. Тельсон расщеплен дальше середины. Длина до 8 мм.

Широко распространена в умеренных и холодных водах Атлантического, Тихого океанов и в Северном Ледовитом океане. В зал. Петра Великого встречается в массе, обитает на глубинах от 5 до 60 м на песчаных и илисто-песчаных грунтах.

Семейство Капреллиды - Caprellidae

С. В. Василенко

Рис. 154. Капрелла гребнерукая (самец) - общий вид и детали строения
Рис. 154. Капрелла гребнерукая (самец) - общий вид и детали строения

Капрелла гребнерукая - Сaprella cristibrachium (Mayer) [90] (рис. 154, цв. фот. 31). Тело самцов коренастое, густо покрыто волосками, грудные сегменты гладкие или с бугорками. На голове хорошо заметен лобный зубец, расположенный над глазами и направленный вверх и вперед. Ладонь 6-го членика хватательных ножек 2-й пары слабо вогнута, зубец у конца ладони очень маленький, почти не заметен под волосками и у наиболее крупных самцов может совсем отсутствовать. Жаберные мешки большие, вздутые, круглые или широкоовальные. Грудные ножки 5-7-й пар короткие, с широкими члениками, их 2-й членик с большой прямоугольной, неправильно зазубренной лопастью на заднем крае. Половой диморфизм выражен слабо, самки внешне сходны с самцами, но значительно меньших размеров. Длина самцов до 20, самок 4.5-7 мм. Распространена у берегов Приморья от зал. Посьета до бухты Терней, у южных берегов Сахалина, у северных Японских, Курильских, Командорских и Алеутских островов, а также у п-ва Аляска. Обитает на прибойной литорали и на глубине до 3 м, поселяясь непосредственно на водорослях, преимущественно на родомеле, лауренсии, грателюпии, растущих на скалистых и каменистых грунтах. Нередко на литорали образует массовые скопления при плотности поселения от 20 до 95 тыс. экз./м2. Самки с яйцами встречаются в мае и в июле.

Цв. фот.31. Разноногий рачок капрелла гребнерукая на водоросли хондрус
Цв. фот.31. Разноногий рачок капрелла гребнерукая на водоросли хондрус

Капрелла двузубцовая - Gaprella bispinosa Mayer [90] (рис. 155). Тело самцов тонкое, стройное; единственное вооружение у взрослых самцов - пара спинных зубцов на заднем конце II грудного сегмента. Самки отличаются от самцов наличием многочисленных спинных зубцов на грудных сегментах: на заднем конце I сегмента пара зубцов, загнутых вперед; посередине II сегмента пара небольших зубцов и пара крупных, загнутых вперед зубцов на заднем конце этого сегмента; III и IV сегменты с 2 парами больших зубцов, кроме того, IV сегмент заканчивается мощным зубцом, направленным назад; V сегмент с 3 парами коротких острых зубцов; VI сегмент с 1 парой зубцов. Над жаберными мешками и выводковой сумкой, а также на V и VI сегментах имеются боковые зубцы. Характерно отсутствие запирательных шипов на ладони 6-го членика грудных ножек 5-7-й пар. Длина самцов до 41, самок до 23 мм.

Рис. 155. Капрелла двузубцовая (самец и самка) - общий вид и детали строения
Рис. 155. Капрелла двузубцовая (самец и самка) - общий вид и детали строения

Распространена в зал. Петра Великого, у северных берегов о. Хонсю, у о. Хоккайдо, южных Курильских островов и юго-западного Сахалина. Обитает в открытых бухтах и открытых частях заливов от нижней литории до глубины 21 м на водорослях, растущих на скалистых и каменистых грунтах. Самки с яйцами встречаются в мае и июле.

Рис. 156. Капрелла исключительная (самец и самка) - общий вид и детали строения
Рис. 156. Капрелла исключительная (самец и самка) - общий вид и детали строения

Капрелла исключительная - Caprella eximia Mayer [77, 90] (рис. 156). Тело самцов длинное, голова гладкая, на грудных сегментах развиты спинные зубцы: на конце I сегмента 1 пара, на II сегменте на уровне прикрепления хватательных ножек 2-й пары - 1 пара, на III-V сегментах от 5 до 8 пар; между парами крупных зубцов и на боковых сторонах сегментов имеются маленькие зубчики; на сегментах VI и VII по 1 паре спинных зубцов и по 1 зубцу над местом прикрепления каждой ножки. Хватательные ножки 2-й пары у крупных самцов с узким и длинным 6-м члеником, ладонь которого в центре вооружена мощным зубцом; у основания 6-го членика ладонь ограничена небольшим округлым выступом с шипом, у конца 6-го членика - треугольный выступ. Хватательные ножки 2-й пары у мелких самцов очень сходны по строению с таковыми у самок: мощный зубец в центре отсутствует, на ладони заметен только маленький зубчик, расположенный у конца 6-го членика. Грудные ножки 5-7-й пар стройные, ладонь их 6-го членика слегка вогнутая, запирательные шипы хорошо развиты, зазубрены на конце внутреннего края. Самки обычно меньших размеров, чем самцы, но вооружены значительно сильнее: число пар спинных зубцов на II-V сегментах больше, зубцы более высокие и мощные. Длина самцов до 35, самок 9-20 мм.

Распространена у северного побережья Корейского полуострова, в зал. Петра Великого, в Сангарском проливе и у южных Курильских островов. Обитает на глубинах от 13 до 180 м, поселяется на водорослях и гидроидах.

Рис. 157. Капрелла сангарская (самец и самка) - общий вид и детали строения
Рис. 157. Капрелла сангарская (самец и самка) - общий вид и детали строения

Капрелла сангарская - Caprella tsugarensis Utinomi [105] (рис. 157). Тело самцов тонкое, длинное, совершенно гладкое. Хватательные ножки 2-й пары прикрепляются к середине II грудного сегмента, их 2-й членик очень короткий, в 4-5 раз короче 6-го членика; 6-й членик вздутый, очень длинный, его длина в 3.5 раза превосходит ширину; ладонь 6-го членика короткая, вогнутая. Жаберные мешки большие, удлиненные. Грудные ножки резко увеличиваются в размере от 5-й к 7-й паре, 6-й членик их имеет слегка вогнутую ладонь, усаженную короткими толстыми щетинками, запирательные шипы толстые, с 4 зубцами на вершине. Самки значительно меньше самцов, для них очень характерно расширение III и IV грудных сегментов, несколько слабее оно выражено у самок с зачатками оостегитов и очень сильно у самок с выводковыми сумками. Хватательные ножки 2-й пары прикрепляются к переднему краю II сегмента. Длина самцов 19-25, самок 6.5-14 мм.

Распространена в зал. Посьета, у северной оконечности о. Хонсю и у южных Курильских островов. Обитает в открытых частях заливов и в полузакрытых бухтах на глубинах от 1 до 8 м, преимущественно на листьях морских трав - зостеры и филлоспадикса и единично на крупных водорослях - саргассуме и ламинарии.

Рис. 158. Капрелла Данилевского (самец и самка) - общий вид и детали строения
Рис. 158. Капрелла Данилевского (самец и самка) - общий вид и детали строения

Капрелла Данилевского - Caprella danilevskii Czerniavsky [90] (рис. 158). Тело самцов тонкое, стройное, совершенно гладкое. Хватательные ножки 2-й пары по длине несколько больше II грудного сегмента, прикрепляются к задней его части; 6-й их членик очень длинный (его длина почти в 2 раза превосходит ширину), в 2 раза длиннее базального членика, ладонь 6-го членика короткая, составляет меньше половины длины всего членика, глубоко вогнутая. Жаберные мешки узкоовальные. Грудные ножки 5-6-й пар почти равные, 7-й пары в 2 раза длиннее грудных ножек 5-й пары; 6-й членик грудных ножек 5-7-й пар линейный, без запирательных шипов. Самки значительно меньше самцов, резко отличаются от них строением грудных ножек 2-й пары, которые у самок очень маленькие, по величине равные хватательным ножкам 1-й пары, прикрепляются к передней части II сегмента. Длина самцов 6-10, самок 4.5-7 мм.

Широко распространена в субтропических и тропических водах Мирового океана. В Тихом океане встречается в зал. Петра Великого, в Корейском проливе, у Японских, южных Курильских островов, у южной оконечности Сахалина и у Гавайских островов. Обитает в открытых частях заливов от литорали до глубины 10 м на слоевищах различных водорослей (грателюпии, родомеле, цистозире, саргассуме) и на колониях мшанок. Самки с яйцами встречены в июле.

предыдущая главасодержаниеследующая глава




Британские ученые нашли пользу от бобров

Гепарды получили возможность быстро бегать благодаря строению внутреннего уха

Серые крысы способны действовать по принципу «услуга за услугу»

Американская летучая мышь способна замедлять сердцебиение в пять раз

Биологи выяснили, зачем жирафам длинные шеи

Калифорнийские белки тщательно сортируют свои запасы

Чувствительные гиганты: что вы знаете о слонах

Поедание почвы защитило пищеварение обезьян

10 животных, которые вымерли за последние 10 лет

Узкая пищевая специализация бывает эволюционно невыгодной

Десять интересных гибридных животных




© Злыгостев Алексей Сергеевич - дизайн, подборка материалов, оцифровка, разработка ПО 2001-2018
При копировании материалов проекта обязательно ставить активную ссылку на страницу источник:
http://animalkingdom.su/ 'AnimalKingdom.su: Мир животных'

Рейтинг@Mail.ru Ramblers Top100